在有機化學領域，“Friedel-Crafts酰基化反應”（簡稱F-C酰基化反應）是一種經典的碳-碳鍵形成反應，廣泛應用于芳香族化合物的功能化修飾中。這一反應以法國化學家查爾斯·弗里德爾和美國化學家詹姆斯·克拉夫茨命名，他們首次系統(tǒng)地研究了此類反應。
F-C酰基化反應的核心在于通過路易斯酸催化劑（如AlCl3或FeCl3）的作用，使酰氯與芳香烴發(fā)生親電取代反應，從而在芳香環(huán)上引入酰基（RCO-）官能團。該過程通常涉及以下步驟：首先，酰氯與催化劑結合生成活性中間體；隨后，此中間體對芳香環(huán)進行親電進攻，形成σ絡合物；最后，通過質子轉移完成反應，得到最終的酰基化產物。
值得注意的是，F(xiàn)-C酰基化反應具有高度的選擇性，能夠在特定位置優(yōu)先引入酰基基團，這對于合成復雜分子具有重要意義。此外，由于其操作簡便、條件溫和且產率較高，該反應已成為現(xiàn)代有機合成中的重要工具之一。
然而，在實際應用過程中，也需注意一些限制因素，例如某些強吸電子取代基可能抑制反應的發(fā)生，以及副產物鹵化氫的處理問題等。因此，在具體實驗設計時應充分考慮這些因素，以確保反應效率和安全性。
